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Packaging of the product DNADX

DNADX® analiza el ADN del tejido tumoral o del ADN tumoral circulante (ctDNA) para identificar biomarcadores clínicamente relevantes. La prueba clasifica el tumor en diferentes subtipos moleculares basados en Alteraciones en el Número de Copias (CNAs)* y reporta variantes genéticas (SNVs/Indels) y CNAs de los genes impulsores del cáncer de mama.

*Basado en el modelo de aprendizaje automático patentado de REVEAL GENOMICS, Xia, Y., et al. Nat. Commun. (2019). doi: 10.1038/s41467-019-13588-2
Xia, Y., et al. Nat. Commun. (2019). doi: 10.1038/s41467-019-13588-2
Prat, A., et al. Nat. Commun.  (2023). doi: 10.1038/s41467-023-36801-9.

  • Category: Research Use Only (RUO)
  • Servicio centralizado (CELLEX- VHIO y CDB- HCB, Barcelona)
  • Tiempo de procesamiento: entre 10 y 12 días hábiles desde la recepción de la muestra
  • Material biológico de partida: cfDNA del plasma o ADN del FFPE (en bloque o en rodajas)

Principales características reportadas

Los SNVs e INDELS de 126 genes relacionados con el cáncer de mama
Incluye AKT1, BRAF, BRCA2, BRCA2, ESR1, ERBB2, PIK3CA, PTEN
Alteraciones en el número de copias en todo el genoma
Incluido PTEN.
Puntuaciones de 150 firmas basadas en el CNAs genoma
Clasificación en 5 subtipos moleculares con valor pronóstico
Estimación de la fracción tumoral en plasma
Xia, Y., et al. NatCommun (2019). doi:10.1038/s41467-019-13588-2
Prat, A., et al. NatCommon (2023). doi: 10.1038/s41467-023-36801-9
Logotipo de DNADX

DNADX®  es una prueba innovadora diseñada para pacientes con cáncer de mama avanzado.  

Al analizar los patrones genéticos distintivos, con. nuestro software patentado
descubrimos detalles cruciales que van más allá de las alteraciones de un solo gen y ofrecen información valiosa para diseñar planes de tratamiento personalizados y específicos.